文章目录

1 材料和方法

1.1 实验动物

1.2 试剂

1.3 仪器

1.4 动物分组与给药

1.5 检测指标

    1.5.1 Morris水迷宫实验

    1.5.2 HE染色

    1.5.3 ELISA酶联免疫吸附

    1.5.4 Western Blot蛋白印迹法

1.6 数据统计分析

2 结果

2.1 实验动物状态

2.2 Morris水迷宫行为学

2.3 HE染色

2.4 ELISA酶联免疫吸附

2.5 Western Blot蛋白质印迹法

    2.5.1 脑组织中Aβ42含量

    2.5.2 脑组织中NEPP含量

3 讨论

文章摘要:目的探究不同剂量橙皮素（hesperetin）早期干预对APPswe/PS1d E9双转基因小鼠学习记忆能力、β-淀粉样蛋白（1-42）（amyloidβ-protein1-42,Aβ42）及Aβ降解酶脑啡肽酶（neprilysin,NEP）活性的影响。方法设立三月龄C57BL/6J野生型小鼠为对照组（0.5%CMC-Na）,三月龄APPswe/PS1d E9双转基因小鼠分别为模型组、橙皮素低、中、高剂量组（0、20、40、80mg/kg/d）,灌胃1次/d,连续6个月。采用Morris水迷宫行为学实验观察小鼠的学习记忆能力;HE染色观察小鼠海马神经元形态;ELISA法检测小鼠血清中Aβ42含量;蛋白印迹法（Western Blot）检测小鼠脑组织Aβ42、脑啡肽酶（NEP）的表达。结果与对照组相比,模型组小鼠寻找平台潜伏期明显延长（P<0.05）,穿越平台次数减少（P<0.05）,海马CA1区神经元有明显损伤,血清中Aβ42含量明显增加（P<0.05）,脑组织中Aβ42含量明显增加（P<0.01）、NEP含量无明显差异;与模型组相比,橙皮素低、中、高剂量组小鼠潜伏期明显缩短（P<0.01）,穿越平台次数增加（P<0.01）,海马CA1区神经元形态结构有明显改善,血清中Aβ42含量明显降低（P<0.01）,脑组织中Aβ42含量明显降低（P<0.01）、橙皮素中、高剂量组NEP含量明显升高（P<0.01）。结论橙皮素早期干预能明显改善APPswe/PS1dE9双转基因小鼠学习记忆能力和海马CA1区神经元损伤,其机制可能与提高NEP活性,增强Aβ42代谢有关。

文章关键词:

论文DOI:10.15921/j.cnki.cyxb.2021.06.002

论文分类号:R285.5