文章目录

1 材料

1.1 实验动物

1.2 药物与试剂

1.3 仪器

2 方法与结果

2.1 标准溶液的配置

2.2 动物实验分组及给药

2.3 短链脂肪酸样品的处理方法

2.4 色谱柱筛选

2.5 流动相筛选

2.6 流速选择

2.7 动态背景压力(ABPR)的选择

2.8 梯度优化

2.9 最优色谱条件

2.10 方法学考察

    2.10.1 标准曲线、最低检测限及最低定量限

    2.10.2 精密度试验

    2.10.3 重复性试验

    2.10.4 稳定性试验

    2.10.5 加标回收率试验

2.11 样品测定

3 讨论

文章摘要:目的:建立超高效合相色谱（UPC²）测定短链脂肪酸（SCFAs）的方法与应用。方法:采用ACQUITY UPC² Torus^TM DEA （3.0 mm×150 mm,1.7μm）色谱柱,流动相A为CO₂,流动相B为5%水-甲醇,梯度洗脱,流速为0.7 mL/min,柱温为50℃,检测波长为217 nm。结果:乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、异戊酸、异丁酸、2-甲基丁酸及异己酸分别在1～40μg,1～60μg,1～60μg,1～60μg,1～40μg,1～60μg,1～60μg,1～60μg线性关系良好。精密度、稳定性、重复性RSD值均小于8%。平均加标回收率分别为乙酸93.93%,RSD 5.64%（n=3）;丁酸102.42%,RSD 2.02%（n=3）;戊酸92.89%,RSD 5.91%（n=3）;异戊酸95.03%,RSD 3.58%（n=3）;异丁酸90.98%,RSD 6.96%（n=3）。结论:该研究首次建立了基于UPC²的SCFAs定性定量分析方法,并成功应用于测定麻黄多糖干预PM 2.5所致肺损伤小鼠粪便中短链脂肪酸的含量测定,该方法快速、高效、经济、环保,为测定SCFAs提供了新的方法与思路。

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